Наша семья оказалась в большой беде. Нашему сыну Артему 4г.8м., он серьезно болен (тяжелая форма ДЦП)спастический тетропорез, симптоматическая порциальная эпилепсия, ЗПР. Родился Артём 03.08.05г.с признаками хронической ВУГП , в асфиксии 2 степени, в возрасте 1 сутки был переведен на аппаратную ИВЛ.
Что пришлось пережить нашей семье за эти шесть недель, которые Артем провел в больнице, не передать словами. Но наш малыш выжил, и теперь мы усердно боремся за его выздоровление. С первых месяцев и до полутора лет Артем постоянно кричал, тремор и спастика была такая сильная, что он не мог лежать на спине, спастика была даже в гортани. Кормление было жутким испытанием, для него и меня, он сильно плакал, постоянно давился и срыгивал. На свой страх и риск мне приходилось заливать ему в ротик еду из ложечки. Во время сна он вскидывался и дико кричал. Все эти симптомы были похожи на судороги. Но не смотря на все муки которые испытывал наш сынок, у него с рождения, очень выразительные глазки, он фиксирует взгляд, следит за предметом, глазками «разговаривает». Его глазки, это и есть наша надежда. Он как будто смотрит на меня и говорит – «Ничего мамочка, я обязательно поправлюсь! Ведь я сильный, у меня все, все получится! И я верю, у нас все получится».
Когда мы обратились за консультацией в областную больницу, нам провели обследование на ЭЭГ. Эпи – очагов обнаружено не было. Не замечая положительных результатов от многократного лечения мы повезли Тему на обследовании в И.М.Т. г. Москва. Где нам наконец то установили диагноз, соответствующий действительности – симптоматическая парциальная эпилепсия и назначали противосудорожную терапию.
Со временем я многому научилась. Подобрала Артему ЛФК. Очень хорошо, но не на долго Артему помогла методика Войте, которой меня обучили в Москве. В течение года мы работали по Войте. Что бы снять спастику трижды лечили Артёма обкалыванием Диспортом, проводили операцию по Ульзибату. Положительные результаты есть, но они минимальны. Артем начал смотреть мультфильмы, понимать некоторые мои просьбы, например: держи голову, смотри, стал меньше выгибаться, хорошо кушать. В опорно-двигательном развитии, сдвигов мы еще не достигли, но очень к этому стремимся.
Для достижения хороших результатов в динамике, Теме необходимо постоянное дорогостоящее обследование, лечение и реабилитации. В данный момент мы начали сбор средств на лечение в Краевом психоневрологическом санатории г. Барнаула. Стоимость путевки 26000 рублей. Мечтаем свозить Артёма на лечение и реабилитацию в Китай. Мы верим в добрых и милосердных людей. Не опуская рук, мы ищем выход из этой психологически и финансово сложной ситуации. В нашей семье кроме Артема еще двое сыновей 16-ти и 3-х лет. Нам приходится обращаться за помощью в различные фонды, которые могли бы нас поддержать финансово. И одним из таких фондов оказался Помоги. Орг. http://www.pomogi.org/success/kotelnikov/ На средства собранные ими в 2009году, мы смогли свозить Артема на реабилитацию в Евпаторию. В связи с большой очередностью многие фонды отказывают в помощи, но мы не отчаиваемся и не теряем надежду. Проходя через все эти трудности, борясь за здоровье нашего сына, мы решили обратиться с просьбой о помощи через форумы.
МЫ РОДИТЕЛИ АРТЁМА, ОБРАЩАЕМСЯ КО ВСЕМ ЛЮДЯМ, КОТОРЫЕ ЧИТАЮТ НАШЕ ПИСЬМО. ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ!!! У нас еще есть время и все еще может измениться в судьбе нашего малыша! С Вашей помощью, Тема обязательно поправится! За ранее Благодарим всех, кто готов помочь нашему сыну научиться жить полноценной жизнью !!! С УВАЖЕНИЕМ И БОЛЬШОЙ НАДЕЖДОЙ К ВАМ, Родители Артёма !!!!!
